Jennifer Doudna y Emmanuelle Charpentier

Centro Educativo:
IESO Cigales

  • 3º y 4º de la ESO
  • Cigales
  • , Valladolid

Principales hitos

  • Revolución de la biotecnología al desarrollar el sistema CRISPR-Cas9 (tijeras genéticas capaces de editar el ADN)
  • Emmanuelle Charpentier publicó su hallazgo sobre la molécula ARNtracr, clave en el sistema inmunológico de bacterias (Streptococcus pyogenes), que desarma virus al cortar su ADN.
  • La técnica CRISPR-Cas9 se utiliza para combatir enfermedades (distrofia muscular, VIH, cáncer) y para crear cultivos resistentes a plagas y sequías.

``La curiosidad es el motor que impulsa el descubrimiento científico. Sin ella, nunca habríamos llegado tan lejos´´ (Jennifer Doudna)

Jennifer Doudna y Emmanuelle Charpentier

Biografía de Jennifer Doudna y Emmanuelle Charpentier

Jennifer Doudna (19 de febrero de 1964 en Washington, D.C) graduada en Bioquímica en el Pomona College en 1985, y Emmanuelle Charpentier (11 de diciembre de 1968 en Juvisy-sur-Orge, Francia) estudió bioquímica, microbiología y genética en la Universidad Pierre y Marie Curie de París y se doctoró en el Instituto Pasteur en 1995; empezaron a colaborar en 2011 sobre la estructura tridimensional de la molécula CRISPR/Cas9, logrando reproducir y simplificar este mecanismo de edición genética en el laboratorio, y Publicaron el desarrolllo del CRISPR-Cas9 o las «tijeras moleculares ´´ en 2012 .
El CRISPR-Cas9 funciona como unas «tijeras moleculares» programables que cortan ADN en lugares específicos para editar el genoma. Utiliza un ARN guía (ARNg) para localizar una secuencia de ADN complementaria y la enzima Cas9 para cortar ambas hebras, permitiendo eliminar, añadir o modificar genes, basándose en un mecanismo de defensa bacteriano. Se utiliza para investigar y tratar enfermedades genéticas, mejorar cultivos y entender funciones genéticas, permite corregir mutaciones, eliminar secuencias de ADN defectuosas (deleción) o insertar nuevas secuencias, ayuda a estudiar el cáncer, desarrollar terapias génicas para enfermedades como la anemia de células falciformes, distrofia muscular y hemofilia, y permite modificar el ADN de plantas para aumentar la resistencia a enfermedades, mejorar la nutrición y adaptarse al cambio climático. Fueron las primeras mujeres en compartir el Premio Nobel de Química, y también recibieron el Premio Princesa de Asturias de Investigación Científica y Técnica en 2015. Aunque el CRISPR-Cas9 es una herramienta revolucionaria, también tiene algunos críticos inconvenientos, como por ejemplo q puede causar inestabilidad genética, lo que conlleva riesgos potenciales de cáncer, también las células pueden reparar el corte de forma errónea, resultando en inserciones o borrados no deseados, y En embriones, no todas las células pueden editarse igual, lo que puede crear organismos con mezclas de células editadas y no editadas.