Nace en Alcalá de Henares en 1993. Graduada en la “Universitat Politècnica de València” (UPV) en 2015, realiza su trabajo final de grado en el servicio de hematología del Hospital Universitario y Politécnico La Fé (Valencia). Durante este periodo participa en diferentes proyectos, realizando una estancia Erasmus + en la Universidad de Cambridge (UK) y siendo miembro del equipo UPV iGEM 2015, galardonado con medalla de oro en dicha competición. Dándose cuenta de la importancia del sistema inmune en el desarrollo de tumores, cursa el Master en Inmunología Avanzada de la “Universitat de Barcelona” (UB).
ha creado una tecnología pionera que ayuda a seleccionar a los pacientes que mejor respuesta tienen de la inmunoterapia.Ha recibido uno de los premios que conceden en Estados Unidos reconociendo las mejores tesis doctorales de ciencias biológicas PADMEseq, es una tecnología que ha desarrollado y que al combinarla con ratones JEDI (Just eGFP Death Inducer) abre caminos en el tratamiento del cáncer. tesis que ayuda a seleccionar los pacientes que mejor responden a la inmunoterapia
Nuestro sistema inmunológico es una “droga viviente” con una especificidad exquisita y la inestimable capacidad de la memoria. Esto significa que recordará al enemigo y lo atacará tan pronto como regrese. De esta manera, las células inmunes anticáncer persistirán y patrullarán el cuerpo protegiéndolo contra futuras agresiones tumorales. Durante mis estudios de doctorado, descubrí una población de células cancerígenas quiescentes (QCC) en el cáncer de mama triple negativo (TNBC) que restringe la infiltración inmunitaria dentro del tumor tanto en ratones como en pacientes. Las QCC generan un ambiente inmunosupresor, con una sorprendente reducción de células T, que constituye un reservorio de resistencia durante la inmunoterapia”, explica Pilar Baldominos.
En su trabajo, combinando PADMEseq y los ratones JEDI, Baldominos descubrió una población fenotípicamente distinta de células cancerosas que dicta la distribución de células inmunes dentro de una masa tumoral. “Comprender este proceso es fundamental para identificar nuevas estrategias para aumentar la infiltración inmune en tumores sólidos y contribuir a mejorar la terapia”, concluye Pilar Baldominos.